Blog Biossegurança | Cristófoli

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Apresentação da Empresa Fundada em 1991, a Cristófoli Equipamentos de Biossegurança é empresa líder em vendas de autoclaves de mesa no mercado nacional, já fabricou mais de 240 mil autoclaves para o Brasil e para mais de 30 países para onde exporta parte de sua produção. Os equipamentos fabricados pela Cristófoli são altamente funcionais, combinando tecnologia, design e sistemas diferenciados para atender cada vez melhor os seus clientes. Administrada pela família Cristófoli, tem sua sede na Rodovia BR-158, nº 127, em Campo Mourão, Paraná, Brasil. Fabricante e importadora de produtos para a saúde, a empresa tem vários diferenciais que a fazem uma das melhores do Brasil. Visão Ser referência mundial na área de saúde por crescer com criatividade, lucratividade e respeito às pessoas. Missão "Desenvolver soluções inovadoras para proteger a vida e promover a saúde". Histórico A Cristófoli se destaca por sua criatividade e inovação que há mais de 20 anos ajuda a construir a nossa história com invenções e produtos revolucionários para proteger a vida e promover a saúde. Certificações A conquista de um certificado é a aprovação para um sistema de gestão baseado em normas internacionais. É uma moderna ferramenta de administração e marketing que atesta a eficiência da empresa em determinada área para seus acionistas, clientes e mercado. Entretanto, para que uma empresa possa ser certificada, primeiramente um sistema de gestão deve ser implantado. Um sistema de gestão normatizado é a ferramenta mais moderna que existe para administrar informações, processos e pessoas envolvidas com uma ou mais atividades da empresa visando aumentar efetivamente sua eficiência. Clique nos certificados para visualizá-los. CERTIFICAÇÃO ISO 13485:2004 TUV MINISTÉRIO DA SAÚDE: AUTORIZAÇÃO DE FUNCIONAMENTO DA EMPRESA PREFEITURA MUNICIPAL DE CAMPO MOURÃO: ALVARÁ DE LICENÇA LICENÇA SANITÁRIA E DO EXERCÍCIO PROFISSIONAL INSTITUTO AMBIENTAL DO PARANÁ: LICENÇA DE OPERAÇÃO CERTIFICADO DE REGISTRO ANVISA - EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO CERTIFICADO DE REGISTRO ANVISA - EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO - 10363350016 CERTIFICADO DE REGISTRO ANVISA - AUTOCLAVES CERTIFICADO DE REGISTRO ANVISA - CUBA DE ULTRASSOM Fundação Educere A Fundação Educere é um Centro de Pesquisas e Desenvolvimento na área de biotecnologia, cujo foco principal é a incubação de empresas a partir de um projeto social inovador que atua na formação de jovens com potencial empreendedor. A instituição fornece suporte para o desenvolvimento de novos negócios voltados para a difusão e transferência de tecnologia na área biomédica, e é referência em pesquisa e desenvolvimento de produtos inovadores e que agregam valor tecnológico, que estão presentes em todo o território nacional e em diversos países da América, Ásia e Europa. Visão Tornar Campo Mourão referência em pesquisa e desenvolvimento de produtos de saúde. Missão Descobrir e potencializar novos talentos para desenvolver um mundo melhor.

Denise Fernandes Barbosa é cirurgiã dentista  formada pela PUCCAMP em 1986, Especialista em OFM pelo CFO, Mestre em Patofisiologia de Orgãos e Sistemas pela UNIMES, Agente Sanitária no setor de Serviços Odontológicos desde 2004,Pós Graduanda em Distúrbios do Sono desde 2009 e Titulada pela ABSONO em Odontologia em 2011.

Perguntas direcionadas para Vigilância Sanitária – Dra. Denise Responde:

1-O rolo de papel grau cirúrgico venceu, o que devo fazer?Usar o bom senso, venceu mas está em boas condições e bem armazenado, pode se usado ou seguir a legislação venceu não pode ser utilizado?

Resp.: Conforme a legislação o prazo de validade de esterilização em autoclave é de sete dias. O material deve passar novamente por todo o processo de esterilização, desde a lavagem até armazenamento final.

Quanto aos critérios de utilização dos artigos, de acordo com a classificação de Spaulding estes são divididos em artigos crítico, semicríticos e não críticos, onde os críticos devem ser esterilizados, os semicríticos descontaminados e/ou esterilizados, os não críticos limpos e/ou descontaminados.

Desta forma o “bom senso” devem ser embasados nos critérios de boas práticas em relação ao procedimento a serem executados.

Referencial legislação- 1994. Ministério da Saúde / CCIH (COORDENAÇÃO DE CONTROLE DE INFECÇÃO HOSPITALAR) 2ª edição –1994 – Processamento de artigos e superfícies em estabelecimento de saúde

– Portaria CVS-11 de 04/07/95 – Sobre condições ideais de trabalho relacionadas ao controle de doenças transmissíveis em estabelecimentos de assistência odontológica.

– Portaria 2.616 de 12/05/98 sobre infecção e Portaria 15, SVS, de 23/08/88 – Prevenção e controle de infecção hospitalar.

Manual: “SERVIÇOS ODONTOLÓGICOS: PREVENÇÃO E CONTROLE DE RISCOS” – www.anvisa.gov.br

 

2. Qual é o hipoclorito que deve ser utilizado na limpeza com água e sabão?

Resp.: A limpeza de superfícies não metálicas deve ser feita com água e sabão e em seguida com hipoclorito de sódio à 1%. Este produto tem validade de 6 meses e quando for adquirido é importante observar o prazo de validade.

– 1994. Ministério da Saúde / CCIH (COORDENAÇÃO DE CONTROLE DE INFECÇÃO HOSPITALAR) 2ª edição –1994 – Processamento de artigos e superfícies em estabelecimento de saúde

3. Como descartar os resíduos (restos) de amálgama, o glutaraldeído, o revelador  e fixador.

Os consultórios odontológicos devem seguir as disposições da RDC/Anvisa nº 306, de 2004, a saber:

Material infectante (resíduo biológico) deve ser descartado em lixeira com tampa de acionamento por pedal e saco plástico branco leitoso.

Pérfuro-cortantes devem ser acondicionados em recipientes rígidos e com tampa, respeitando-se o limite de preenchimento, indicado na caixa. Lembramos que o Descarpack não deve ficar no chão nem sobre a bancada da pia, onde está sujeito ao contato com água.

Os reveladores e glutaraldeído podem ser submetidos a processo de neutralização do pH (seguir orientações do fabricante), sendo, posteriormente, lançados na rede coletora de esgoto.

Resíduos de amálgama devem ser acondicionados em recipientes inquebráveis e hermeticamente fechados, sob selo d’água. Posteriormente, devem ser encaminhados para recuperação da prata. A tal processo de recuperação também devem ser submetidos fixadores e películas radiográficas.

4. Somente o álcool gel 70% pode ser utilizado no consultório? Pode ser o líquido?

Resp.: Tanto o álcool 70% na forma líquida como a forma gel deve ser utilizado no ambiente de prestação de serviços de serviços de saúde. O álcool gel 70%  é utilizado para a higiene das mãos e o álcool líquido 70%  para a higiene de artigos e superfícies.

– Portaria CVS-11 de 04/07/95 – Sobre condições ideais de trabalho relacionadas ao controle de doenças transmissíveis em estabelecimentos de assistência odontológica.

Manual: “SERVIÇOS ODONTOLÓGICOS: PREVENÇÃO E CONTROLE DE RISCOS” – www.anvisa.gov.br

RESOLUÇÃO-RDC Nº 42, DE 25 DE OUTUBRO DE 2010 do MINISTÉRIO DA SAÚDE – ANVISA -Providenciar dispensador de álcool gel 70% na área de atendimento.

Incluo também o arquivo enviado pela Dra. Denise com a lista de legislação.

Leis e infra leis sanitárias utilizadas para aula de boas práticas no CROSP

Autor

Bióloga, Mestre em Saúde Coletiva, Coordenadora do Projeto Biossegurança em Odontologia, e mais recentemente do Projeto Biossegurança Beauty& Body Art, ambos patrocinados pela Cristófoli. Já ministrou mais de 500 palestras sobre o tema Biossegurança em Saúde e participa ativamente de entidades dedicadas ao Controle de Infecção em Saúde e Interesse à Saúde. É consultora em Biossegurança em Saúde da Cristófoli.

3 Comentários

  1. Pingback: Biossegurança em Odontologia | Clínica DFB

  2. As regras da Vigilância Sanitária existem por um motivo específico: garantir a segurança dos clientes e dos profissionais. Por isso, devem ser seguidas e conhecidas a fundo. Acredito que, desta forma, tudo estará equilibrado e não haverá problemas para ninguém.

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