Blog Biossegurança | Cristófoli

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Apresentação da Empresa Fundada em 1991, a Cristófoli Equipamentos de Biossegurança é empresa líder em vendas de autoclaves de mesa no mercado nacional, já fabricou mais de 240 mil autoclaves para o Brasil e para mais de 30 países para onde exporta parte de sua produção. Os equipamentos fabricados pela Cristófoli são altamente funcionais, combinando tecnologia, design e sistemas diferenciados para atender cada vez melhor os seus clientes. Administrada pela família Cristófoli, tem sua sede na Rodovia BR-158, nº 127, em Campo Mourão, Paraná, Brasil. Fabricante e importadora de produtos para a saúde, a empresa tem vários diferenciais que a fazem uma das melhores do Brasil. Visão Ser referência mundial na área de saúde por crescer com criatividade, lucratividade e respeito às pessoas. Missão "Desenvolver soluções inovadoras para proteger a vida e promover a saúde". Histórico A Cristófoli se destaca por sua criatividade e inovação que há mais de 20 anos ajuda a construir a nossa história com invenções e produtos revolucionários para proteger a vida e promover a saúde. Certificações A conquista de um certificado é a aprovação para um sistema de gestão baseado em normas internacionais. É uma moderna ferramenta de administração e marketing que atesta a eficiência da empresa em determinada área para seus acionistas, clientes e mercado. Entretanto, para que uma empresa possa ser certificada, primeiramente um sistema de gestão deve ser implantado. Um sistema de gestão normatizado é a ferramenta mais moderna que existe para administrar informações, processos e pessoas envolvidas com uma ou mais atividades da empresa visando aumentar efetivamente sua eficiência. Clique nos certificados para visualizá-los. CERTIFICAÇÃO ISO 13485:2004 TUV MINISTÉRIO DA SAÚDE: AUTORIZAÇÃO DE FUNCIONAMENTO DA EMPRESA PREFEITURA MUNICIPAL DE CAMPO MOURÃO: ALVARÁ DE LICENÇA LICENÇA SANITÁRIA E DO EXERCÍCIO PROFISSIONAL INSTITUTO AMBIENTAL DO PARANÁ: LICENÇA DE OPERAÇÃO CERTIFICADO DE REGISTRO ANVISA - EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO CERTIFICADO DE REGISTRO ANVISA - EMBALAGEM PARA ESTERILIZAÇÃO - 10363350016 CERTIFICADO DE REGISTRO ANVISA - AUTOCLAVES CERTIFICADO DE REGISTRO ANVISA - CUBA DE ULTRASSOM Fundação Educere A Fundação Educere é um Centro de Pesquisas e Desenvolvimento na área de biotecnologia, cujo foco principal é a incubação de empresas a partir de um projeto social inovador que atua na formação de jovens com potencial empreendedor. A instituição fornece suporte para o desenvolvimento de novos negócios voltados para a difusão e transferência de tecnologia na área biomédica, e é referência em pesquisa e desenvolvimento de produtos inovadores e que agregam valor tecnológico, que estão presentes em todo o território nacional e em diversos países da América, Ásia e Europa. Visão Tornar Campo Mourão referência em pesquisa e desenvolvimento de produtos de saúde. Missão Descobrir e potencializar novos talentos para desenvolver um mundo melhor.

Legislação Federal para Odontologia em consulta pública – Anvisa . A tão esperada legislação federal aguarda sugestões dos interessados

Legislação Federal para Odontologia

Desde que eu comecei a trabalhar com biossegurança nessa área é o meu sonho! No Brasil apenas alguns estados possuem leis próprias para odontologia e muitas delas estão defasadas em função da época na qual foram publicadas. Um belo presente de Natal para Odontologia. O motivo disso é que fica muito mais difícil para os cirurgiões-dentistas cumprirem leis que são desarmônicas, embora não seja uma desculpa para não fazer o que as melhores práticas baseadas em evidências recomendam.

Vigilância Sanitária

A legislação federal também vai facilitar a vida dos fiscais que atuam diretamente nesses serviços e com possibilidade de mostrar exatamente onde está a exigência. Um grande avanço para a segurança dos pacientes e certamente também para os profissionais de odontologia.

Vamos participar?

A oportunidade é agora! A consulta pública fica por 90 dias, mas não deixe para última hora. Depois não adianta reclamar que não gostou. ( atualizei o link e agora vai direto para as sugestões dessa consulta pública)

O que tem de novo?

Organiza os tipo de consultório e atendimento além trazer muita luz para o processamento de artigos, já incorporando o nome de “dispositivos médicos” recentemente adotado pela ABNT. No que diz respeito à área de esterilização propriamente dita, boas novas para a estrutura física que ficou também definida, e colocou fim à pequena controvérsia ainda existente com relação à obrigatoriedade do uso da autoclave como equipamento de esterilização.

Monitoramento da esterilização: Já com novidades, estabelece frequência e como realizar também os registros.

O que ficou faltando?

Encontrei algumas oportunidades para sugestão, mas ainda nem vou comentar para ler o documento com mais carinho. Venha fazer parte dessa discussão. Comente e compartilhe – esse é um momento histórico.

Liliana Donatelli

Autor

Bióloga, Mestre em Saúde Coletiva, Coordenadora do Projeto Biossegurança em Odontologia, e mais recentemente do Projeto Biossegurança Beauty& Body Art, ambos patrocinados pela Cristófoli. Já ministrou mais de 500 palestras sobre o tema Biossegurança em Saúde e participa ativamente de entidades dedicadas ao Controle de Infecção em Saúde e Interesse à Saúde. É consultora em Biossegurança em Saúde da Cristófoli.

1 Comentário

  1. Legislação Federal para Odontologia em consulta pública – Anvisa: momento importantíssimo para implantar e fazer valer nos laboratórios de próteses dentárias: protocolo de biossegurança, manual de boas práticas e condutas, PGRSS e PGR.
    Em Minas temos a Resolução nº 1883 de 25 de maio de 2009, mas com lacuna também em relação aos laboratórios de próteses dentárias.
    Realizar a correção e onde se lê:”…Art. 13. Os Laboratórios de Prótese Dentária (LPD) estão dispensados de licenciamento sanitário e análise de PBA de acordo com a Resolução Nº 57, de 21 de maio de 2020 – CGSIM, ou outra que vier a substitui-la, ficando sujeitos, porém, às exigências contidas no capítulo VI da presente normal …”
    Deve se Ler Art. 13. Os Laboratórios de Prótese Dentária (LPD) não estão dispensados de licenciamento sanitário e análise de PBA conforme a Resolução Nº 57, de 21 de maio de 2020 – CGSIM, ou outra que vier a substitui-la, ficando sujeitos e devem ser exigidos como no capítulo VI da presente normal .

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